jueves, 24 de julio de 2008

Jueves 24 de julio

Esta semana revelamos el gel resultante de la electroforesis realizada la semana pasada. Primero lo fijamos con etanol (300ml), ácido acético (100ml) y agua (hasta completar el litro) dejando el gel durante 1h. Lo teñimos con nitrato de plata (0,5g cada 0,5l de solución preparada) durante 1h. Finalmente lo revelamos. Para esto, agregamos una solución de 21,6ml de formaldehido (0,4%), 30g NaOH (1,5%) y agua free (hasta completar los 2l). Después de este paso logramos visualizar las bandas obtenidas.

jueves, 17 de julio de 2008

Jueves 17 de julio

Esta semana realizamos una electroforesis de los ADNs obtenidos a partir de hacer la PCR la semana pasada. Preparamos la cuba de 20 x 40, el gel (acrilamida, etilenglicol, buffer tristaurina EDTA, agua free, persulfato de amonio y temed), luego sembramos las muestras (los ADNs resultados de los 3 tipos de extracción de ADN diferentes, 2 normales y heterodúplex entre paciente y normal) y lo dejamos correr 24 hs. La semana que viene lo revelaremos y analizaremos los resultados.

jueves, 10 de julio de 2008

Jueves 10 de julio

En este encuentro hicimos la PCR con la sangre almacenada en las mini-cards la semana pasada. Después de esto Adriana nos mostró el auditorio de la Academia, que tiene libros de varios siglos atrás expuestos en vitrinas. Finalmente nos quedamos escribiendo la introducción de este trabajo.

Fotos de hoy en: http://www.slide.com/r/pIseiEII0j9vrcs6doj5n2HfzCM_zmMY?previous_view=mscd_embedded_url&view=original

jueves, 3 de julio de 2008

Jueves 3 de julio

Esta semana volvimos a extraer ADN y probamos los "Mini-cards" que le habían dejado a Adriana la semana anterior para que probara. Los mini-cards son unas tarjetas para almacenar muestras de sangre sin necesidad de congelarlas en tubos. Para esto se colocan algunos microlitros de sangre dentro de cada circunferencia dibujada en el cartón y se deja secar un tiempo. Hay diferentes tamaños de tarjetas y cada una necesita un tiempo diferente para secar. Además algunas tienen una sola circunferencia grande, mientras que otras tienen cuatro circunferencias, por lo que se puede guardar sangre de diferentes pacientes. También tienen un espacio para rotularlas. La próxima semana haremos una PCR usando la sangre almacenada de este modo.
Hoy también vimos las diferencias en la secuenciación del ADN de acuerdo a la cantidad de magnesio que se pone en la PCR.

Fotos de hoy en: http://www.slide.com/r/Xs6wkw4P1T8dyXDFTUeqN2KbDWnu35xs?previous_view=mscd_embedded_url&view=original