En este encuentro hicimos PCR, cuyo objetivo es amplificar con primers específicos un fragmento de ADN de interés.
Para el mix que le agregamos a las muestras de ADN usamos agua, buffer, DNTP, Mg, primers y TaqPol.
Se debe cumplir con determinadas condiciones:
· El primer debe tener 18 a 24 pares de bases y no puede tener poliC, poliG, poliA ni poliT.
· La temperatura de annealing (hibridación) no puede ser menor de 50ºC y debe ser aproximadamente 5ºC menor que la temperatura de melting.
· T. Melting = 4 (G+C) + 2 (A+T). Debe dar entre 40 y 60%.
También hicimos extracciones de ADN.
Fotos de hoy en: http://www.slide.com/r/hC4UVSGL0j-zkSzfLnulSrSSEI9Iar8N?previous_view=mscd_embedded_url&view=original
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
No hay comentarios:
Publicar un comentario